菏泽结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出我为什么会得结直肠癌吗?
- 这个检测并非用于查找癌症的根本病因,比如生活习惯或环境因素。它的核心目的是分析您肿瘤组织的基因特征,主要服务于当前的治疗决策。例如,可以发现是否存在适合靶向治疗的基因突变,或者评估免疫治疗的可能性,为医生制定个性化方案提供科学依据。
- 做这个检测,你们是上门采样还是我得去医院?
- 这取决于您的样本类型。如果是组织样本,通常需要由进行手术或活检的医院提供蜡块或切片。我们会指导您如何从医院病理科获取并寄送。如果是血液样本,我们可以在菏泽的合作服务点为您安排专业人员采样,部分区域也支持护士上门服务,具体可以咨询您的顾问。
- 这个检测套餐能刷医保卡吗?
- 不能的。这是一个自费检测项目,目前国家医保政策暂不支持报销。所有相关费用,包括检测、分析和报告费用,都需要您自行承担。
- 我家小孩才12岁,确诊了结肠癌,能做这个检测吗?
- 您好,可以的。儿童肿瘤同样可能存在基因突变,进行基因检测有助于寻找潜在的有效靶向药物或判断预后。检测流程和成人一致,需要提供肿瘤组织样本。具体操作需由主治医生根据孩子的病情和身体状况来决定。
- 你们在菏泽的采样点具体地址在哪里?我找了好几个地方都不太对。
- 在菏泽,我们有合作的采样服务中心。具体的地址和联系方式,我们的服务顾问会在您预约后,根据您的位置为您推荐最近的网点并提供详细导航信息。
用户评价 (10条,均分4.9)
帮老伴咨询的,他确诊肠癌。我年纪大了,手机操作不灵光,客服小姑娘主动提出可以加我微信,一步步发截图教我操作,声音甜甜的很有礼貌。后来报告寄来还是顺丰到付,包装很严实,这些细节让人放心。
机构回复
为您和老伴服务是我们的荣幸!考虑到不同用户的需求,提供多元化的协助方式是我们应该做的。感谢您对我们细节服务的认可,祝您老伴治疗顺利,早日康复!
环境和服务都没得挑,专业度感觉很强。就是等待报告的时间比预期长了一点,客服说是因为要确保分析质量,加做了验证。能理解严谨需要时间,但等待期间心里特别焦灼,建议以后可以更主动地定期更新进度,安抚客户情绪。
机构回复
感谢您的理解与宝贵建议。我们确实因加做质控验证而延长了周期,对此给您带来的焦虑深表歉意。您关于主动推送进度更新的建议非常好,我们将立刻优化流程,改善客户等待体验。
等待报告的时间比预期长了一周,客服说是我的样本需要加做验证实验以确保结果准确。能理解是为了质量,但等待期间真的很煎熬,每天刷好几遍页面。希望以后类似情况可以更早通知,并给出更精确的时间预期。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。为了结果的绝对可靠,个别样本确实需要额外的验证流程。您关于提前告知和更新预估时间的建议非常重要,我们已着手改进流程,将加强此类情况下的主动沟通。
顾问的专业知识很扎实,我问到一些比较新的临床研究或药物,她都能马上反应过来,并且很谨慎地说明‘目前这个在国内的可用性如何’,而不是盲目吹嘘。这种严谨负责的态度,让我觉得把这么重要的检测交给他们是对的。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业度的认可!我们要求团队必须持续学习并保持严谨,因为任何不准确的信息都可能影响用户的决策。您的信任,我们必不负所托。
地方不太好找,在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界,非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的,但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些,比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。
机构回复
感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引,我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点,我们正在构建更完善的健康管理生态,期待下次能为您提供更多支持。
我是术后患者,检测用于监测复发风险。最大的感受是流程规范,从病理科借片到样本运输,每个环节都有记录和确认,像查快递一样能查到样本到哪了,这种透明感让我很安心。
机构回复
感谢您对我们全流程追踪系统的认可!样本安全与信息透明至关重要。我们利用数字化系统确保每一步可追溯,让您安心。我们会坚持用高标准服务您。
我是主治医生,推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看,这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果,不耽误治疗决策。报告结构清晰,不仅有突变列表,还有针对性的用药和临床试验推荐,对制定个性化方案帮助很大。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”,提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。
作为体检异常进一步排查,第一次做组织检测很忐忑。客服提前发来了详细的注意事项视频,连怎么去医院病理科都讲清楚了。取样时医生还夸我准备充分,配合得好。信息透明让我没那么害怕了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞!我们制作科普视频和指南,就是希望帮助用户消除信息差,以更好的状态配合检测。您准备充分,也让取样更顺利。感谢您的用心!
甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。
价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。
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